植物無糖組織培養技術經過近20年的發展，基礎理論的建立和研究已經成熟，但商業化的應用還處於起步階段。在植物無糖組織快繁技術的應用中，co2的供給和濃度的調控是其關鍵技術之一。在植物無糖組織培養過程中，為了增加培養容器中的co2濃度，可采用兩種不同的co2補充方式，一種是在密封的容器上使用透氣膜，通過自然換氣方式提供小植株光合作用所需的co2(aitken-christieetal.，1995)。隨著無糖組織培養培養容器的不斷增大，強製性換氣係統得到了應用(kozait.etal.，2000;xiaoetal.2005)。

　　與自然換氣相比，強製性換氣具有co2濃度容易控製，操用方便，植物生長發育加快等特點。xiao等(2005)在對callalily和chinafir進行的無糖培養研究表明，采用120l的培養容器，通過強製性換氣係統直接輸入co2供植物生長。

　　與傳統組織培養方式(培養基中添加蔗糖)相比，callalily的培養周期縮短50%、苗木移栽成活率由50%提高到95%;chinafir苗木質量顯著提高，繼代和生根過程合二為一，且沒有愈傷組織的發生，而有糖培養則在基部產生愈傷組織，嚴重影響苗木移栽成活率。

　　對gerberas進行的無糖培養研究表明，與有糖培養相比，采用大規模容器和強製性換氣係統進行的無糖組織培養，植株的葉麵積、莖幹重分別提高5.2和4.6倍，植株的淨光合速率和葉綠素含量分別提高9.2和2.2倍，苗木生根率和移栽成活率分別由62%、57%提高到98%、95%。(tanakam.etal.，2005)、(teixeiraj.a.etal.,2006)進行桉樹的無糖組織培養研究表明，一種新型的小培養容器vitron能提高試管苗在無糖培養條件下的生長質量，適合進行無糖組織培養生產。

　　在植物無糖組織培養中，培養基質對試管苗生長來說也是一個非常重要的因素。afreen-zobayed等(1999)對甘薯進行了瓊脂、gellangum、蛭石、cellulose和florialite等五種不同培養基質的無糖培養比較試驗，研究結果表明，以florialite為培養基質生產的試管苗質量優於以瓊脂作為培養基質產生的試管苗，其中葉、根鮮重分別是後者的2.4和2.9倍，幹重分別是後者的2.2和2.8倍，且以florialite為基質產生的試管苗淨光合速率最高。(xiaoetal.,2006)對statice進行的無糖組織培養研究也表明，與瓊脂相比，florialite顯著提高試管苗生長和根的發生，以及淨光合速率。另外，光量子通量(xiaoetal.,2003)、培養容器換氣次數(xiaoetal.,2006)等環境因子均對試管苗生長產生影響。

　　到目前為止，植物無糖91香蕉频蕉APP下载快繁技術已經在60餘種植物中獲得成功。與有糖培養相比，無糖組織培養技術顯示出其特有的優勢。特別是對於木本植物來說，無糖組織培養技術能顯著改善根的質量，提高生根率，消除了小植株生理和形態方麵的紊亂，種苗質量顯著提高(kozait.etal.，2005)。(afreen.etal.,2002a,b)以咖啡植物作為研究對象，利用無糖組織培養技術進行了大量體細胞胚胎發生方麵的研究，研究結果表明，無糖組織培養能提高體細胞的質量，減少玻璃化和不正常體細胞胚發生機率，而且體細胞發生發育時期、大小比較均勻，便於工廠化生產。研究指出，無糖組織培養技術可能成為體細胞胚胎發生機理研究的有效工具或途徑。隨著無糖組織培養技術的不斷完善和成熟，這一技術已經開始在商業上慢慢得到應用和推廣(kozait.etal.，2004;kozait.etal.，2006)。